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优生检测无创产前检测

定西染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项从您手臂上抽取少量血液,即可了解宝宝是否存在常见染色体或基因片段异常的先进检测。

谁需要做这个检测?

  • 希望更全面了解宝宝染色体健康状况的准妈妈,特别是30岁以上的高龄准妈妈。
  • 在定西的常规产前筛查中发现某项风险值较高,希望获得更明确信息来安心。
  • 有流产史或曾生育过染色体异常宝宝的夫妇,希望为本次孕育提供更多参考信息。
  • 因心理压力大,非常担心宝宝健康,希望通过更先进技术获得保障的准父母。
  • 工作或生活在定西,希望能便捷、无创地完成一次深度产前健康评估的家庭。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对宝宝遗传信息进行一次高科技的“精细扫描”。这项检测的核心是检查宝宝的染色体是否“数目异常”(比如多了一条或少了一条),以及是否存在微小的“片段异常”(比如一小段多出来或缺失了)。具体而言,它能重点筛查21号、18号、13号染色体的异常(分别对应唐氏、爱德华氏、帕陶氏综合征),以及4种性染色体的异常,还能额外筛查116种可能对健康有影响的染色体微小片段重复或缺失。它能帮助您和医生了解宝宝是否存在由这些微小的遗传变化可能带来的健康风险,从而为后续的家庭规划做出更充分的准备。需要了解的是,它并非“万能检查”,主要聚焦于上述特定范围内的染色体变化,不覆盖所有遗传病或身体结构异常。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,对您和宝宝都安全无创。您只需要像常规抽血化验一样,在定西的合作服务机构或通过邮寄采样盒,由专业人员从您的手臂抽取大约10毫升的静脉血即可。采血前无需空腹,可以正常饮食。整个采血过程大约只需几分钟,只有轻微的针刺感。采样完成后,血液样本会被妥善送至实验室进行分析,您无需进行任何额外操作。这种通过分析您血液中宝宝游离DNA进行检测的方式,完全避免了侵入性操作可能带来的风险。

结果准确吗?安全吗?

这项检测技术成熟,准确性高。对于前述重点筛查的染色体数目异常,其检测的准确性能达到很高的水平。它基于对您血液中宝宝游离DNA的高通量测序和分析,是一项经过充分验证的安全检测技术。任何医学检测都无法达到100%的确定性。极少数情况下,可能会因为您血液中宝宝DNA含量不足或存在其他罕见生物学因素而影响结果,检测报告也会对此进行说明。如果检测结果为提示有异常风险,报告会明确建议您进行后续的遗传咨询,并可能需要通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来获得最终确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术原理是什么?科学依据足吗?
它基于新一代高通量测序技术,通过分析母体血液中微量的胎儿游离DNA,来评估胎儿染色体状况。这项技术已在全球范围内得到广泛研究和临床验证,是成熟的筛查手段。
报告是寄纸质版还是发电子版?怎么给我?
报告出具后,我们会通过加密方式将电子版报告发送到您预留的手机或邮箱。如有需要,也可以为您安排邮寄纸质报告。
花3800元做这个检测,到底值不值得?
这取决于您对信息全面性的需求。与基础无创相比,它能为您的生育决策提供更广泛的染色体异常筛查信息,尤其是针对那些可能影响宝宝健康的微缺失微重复。如果您希望获得更全面的筛查,以更好地进行孕期管理,那么这个投入是值得的。
如果检测结果提示有异常,我该怎么办?
请不要过度焦虑。检测报告会提示特定染色体异常的风险评估。您需要立即携带报告前往定西有资质的产前诊断中心,由遗传咨询医生结合B超等情况进行综合解读,并指导后续步骤,如是否需要进行介入性产前诊断。
除了去医院,在定西还有哪些地方可以做这个检测?
除了合作的医疗机构,我们在定西一些核心商区或社区健康中心也设立了便民服务点。您可以通过我们的官方预约渠道或致电客服,根据您的所在区域查询所有可用的采样服务网点,我们会推荐离您最近、最方便的一个。

注意事项

  • 检测费用为3800元,属于自费项目,各地医保均不予以报销。
  • 最佳检测孕周通常建议在12周之后,具体请遵医嘱并结合个人情况。
  • 采血前无需空腹,但建议清淡饮食,避免采血时因血脂过高影响血浆分离。
  • 双胎或以上多胎妊娠也可以进行检测,但解读会更为复杂,需提前告知。
  • 如果近期(如一年内)有过输血史或干细胞移植史,可能影响结果准确性。
  • 检测结果出具时间约为7个自然日(从样本合格送达实验室起算)。
  • 检测包含保险服务,具体保障范围与条款请以随附的保险说明为准。
  • 本报告为专业检测结果,所有医疗决策请务必与您的产科医生充分沟通。

用户评价 (8条,均分4.9)

易** 已验证 高龄产妇

最打动我的是含保险这点,感觉机构很负责任,不是检测完就不管了。虽然希望永远用不上保险,但有这个承诺让人感觉很踏实。检测结果也是好的,全家都松了一口气。

机构回复

是的,我们坚信产品和服务应包含完整的保障。保险是为了给用户一个坚实的后盾,当然我们更希望每位用户收获的都是好消息。感谢您的选择,愿这份踏实感陪伴您整个孕期。

2026-03-2836人觉得有用
朱** 已验证 高龄产妇

检测本身感觉很好,报告准确,速度也在9天内。但预约采样时,客服对于“大概几天出报告”的回答有点官方,只重复说7-10个工作日,让人对具体时间没谱。

机构回复

为您带来的不佳沟通体验深表歉意。我们会加强对客服的培训,在规范回复的同时,尽力提供更个性化、更体贴的信息沟通。感谢您的指正!

2026-03-2320人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

之前纠结做普通版还是PLUS版,客服没有硬推贵的,而是发了两版报告的样本对比图给我看。PLUS版多出来的那些项目和解读细节,一目了然。自己做决定心里更踏实。实际报告和样本完全一致,专业性体现在这些细节里。

机构回复

感谢您对我们透明化沟通方式的肯定!我们始终倡导让用户在充分知情的情况下自主选择最适合的服务。很高兴我们的报告样本能切实帮助到您。祝您孕期愉快!

2026-03-2153人觉得有用
谢** 已验证 二胎妈妈

因为有过不良孕史,这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能,在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点,感觉透明又可靠。

机构回复

完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统,就是为了让您全程可视,减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见,是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利!

2026-03-0135人觉得有用
赵** 已验证 32岁孕妈

我喜欢你们APP的设计,所有检测报告、聊天记录都可以一键永久删除,删除后后台留痕也没有。不像有些平台说是删除,其实只是自己看不见了。这种彻底删除的权利,给了我对信息的完全掌控感。

机构回复

感谢您的对比和认可!“真删除”而非“假隐藏”是我们对用户数据自主权的技术承诺。您在平台留下的所有隐私痕迹,其删除权都100%归属于您。

2026-03-0850人觉得有用
汪** 已验证 30岁二胎

作为二胎妈妈,比较看重效率。这里预约时段卡得很准,几乎没浪费时间。所有文件都是用平板电脑电子化签署,环保又便捷。唯一小遗憾的是,休息区提供的零食种类比较单一,只有小饼干,对于容易饿的孕妇来说选择少了点。

机构回复

感谢您对我们高效、环保流程的认可。关于茶歇零食的建议非常贴心,我们已经记录下来,会尽快丰富饮品和点心种类,更好地满足孕妈妈的需求。

2026-03-1518人觉得有用
石** 已验证 30岁二胎

流程确实便捷,扫码就能填信息、看报告。但有一点小建议:报告里有些专业术语,比如‘Z值’、‘测序深度’,虽然附了简单解释,但我还是不太懂,又在线问了一下顾问才明白。希望能做得更通俗一点。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已在着手优化报告的用户友好度,计划新增更直观的图表和更生活化的比喻来解释关键指标。同时,我们的咨询通道会持续为您开放。

2024-09-1931人觉得有用
邹** 已验证 双胞胎孕妈

提交样本后,我每隔一两天就想去小程序查进度,有点魔怔了。客服可能察觉到了我的焦虑,主动在出关键节点(比如样本收到、开始检测)时给我发微信推送消息,不用我问。这种“被想到”的感觉,对孕妈来说太重要了。

机构回复

完全理解孕妈们等待时的急切心情!我们优化了进度通知系统,希望在关键节点主动告知,减少您的焦虑等候。感谢您的反馈,我们会持续优化体验。

2026-02-0759人觉得有用

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