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肿瘤基因检测结直肠癌

定西结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个基因,为结直肠癌个体化治疗提供用药指导和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在定西确诊为结直肠癌,希望找到更精准治疗方案的人。
  • 在定西进行常规治疗效果不佳,需要探索新治疗方向的人。
  • 在定西希望了解自身预后情况,便于后续健康管理的人。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的人。
  • 在定西已完成初步手术,希望了解复发风险以指导后续复查的人。
  • 在定西寻求个体化治疗,减少无效用药和副作用的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的基因‘地图’。它通过分析肿瘤组织中120个关键基因的变异情况,主要实现三个目的。一是‘用药指导’,识别出可能导致现有标准疗法效果不佳的基因变化,并寻找是否有针对这些特定变异的药物,为后续治疗提供更个性化的选择。二是‘评估预后’,检测与疾病复发风险和进展速度相关的基因特征,帮助您和医生更好地规划未来的管理策略。三是‘辅助诊断’,检测与林奇综合征等遗传风险相关的基因,帮助判断肿瘤的某些特征。它能发现基因层面发生的关键变化,但需要明确的是,它检测的是肿瘤组织的基因,并非预测您未来患其他癌症的风险。

检测过程麻烦吗?

采样基于您已有的组织样本或血液。如果您有符合要求的手术或穿刺获得的组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常可以直接使用。如果无法提供组织样本,也可以选择抽取全血作为替代。组织样本的使用无需您再次操作,血液样本的采集则是一次常规的抽血,无需空腹,过程仅几分钟。完成后,您可以在定西的合作机构直接交接样本,或通过快递邮寄到指定检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业内广泛应用的NGS技术,对覆盖的基因和位点进行高通量、高深度的测序,准确性有可靠的技术基础。整个过程在专业实验室环境下进行,样本信息会进行匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告会给出明确的基因变异解读和相关的医学信息提示。但它是一项辅助工具,其结果需要专业医生结合您的整体情况进行综合判断。如果检测发现某些具有明确临床意义的遗传性变异,医生可能会建议您进行进一步的专业遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在定西有资质吗?报告医院认不认?
您好,我们合作的实验室具备相关的临床检测资质与质量体系认证。出具的检测报告是专业的医学参考依据,国内很多定西及全国的医疗机构医生会参考此报告来辅助制定治疗方案。具体认可度建议您也可咨询您的主治医生。
报告解读是只能和医生一起听,还是我可以自己先了解?
我们强烈建议您与主治医生共同参与报告解读。因为治疗决策需要医生结合其临床经验做出。同时,我们也会提供一份患者版的报告摘要,帮助您理解核心结论。正式解读会主要面向医生进行。
在你们这里做检测,后续如果对报告有疑问,咨询还要另外收费吗?
您好,不会。检测费用已经包含了后续针对本次检测报告的专业解读和有限次数的咨询答疑服务。您对报告有任何不解之处,都可以联系我们的顾问进行免费解答,确保您能充分理解报告内容。
我想给我父亲做,但他觉得价格贵,怎么跟他解释这个检测的价值?
您可以这样沟通:这个检测是一次性投入,但它的结果可能在整个治疗过程中持续提供指导。它就像一份精准的“用药地图”,能帮助医生避免尝试无效的药物,直接找到可能更有效的方案,从长远看,可能节省不必要的治疗费用和身体损耗。它是自费项目,价格是11540元,不支持医保报销,但它的价值在于为个体化治疗提供关键决策依据。
如果几年后技术更新了,能用原来的样本再做新项目吗?
这取决于您样本的留存情况。我们通常会留存部分DNA。如果未来有新的、您需要的检测项目,且留存样本质量合格,可以用于补充检测,但需要根据新项目支付相应的检测费用。

注意事项

  • 签署知情同意书前,请充分理解检测的目的、内容及局限性。
  • 若选择邮寄样本,请使用专用采样包,并确保样本按要求包装。
  • 请提供最准确、完整的个人信息及临床病史,以便报告解读。
  • 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果及后续方案。
  • 报告中的专业内容建议在医生指导下理解,避免自行解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康档案的重要部分。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,支付前请确认收费明细。

用户评价 (8条,均分5.0)

戴** 已验证 肺癌家属

医院病理科取样有点波折,耽误了几天,我挺着急的。负责跟进我的售后专员一直帮我盯着,每天主动给我发消息更新进度,哪怕只是‘今天还在审核中’也告诉我一声,让我感觉不是一个人在瞎等。这种被重视的感觉,在生病时尤其珍贵。

机构回复

非常理解您在样本准备阶段的焦急。我们的角色就是做好桥梁和润滑剂,尽量减少您在医院流程中的周折。及时沟通、透明进度是我们应该做的。感谢您的理解与配合!

2026-03-2825人觉得有用
陆** 已验证 肠癌患者

作为胃癌家属,我给患结肠癌的母亲做的这个检测。主要是想看看有没有遗传风险,我们子女好提前预防。报告里关于胚系突变的分析部分写得很清楚,还给出了具体的筛查建议。现在全家都安心很多,也开始注重体检了。

机构回复

非常感谢您的分享。肿瘤的遗传风险评估对患者家属的健康管理至关重要。我们努力在报告中提供明确、可操作的建议。很高兴能为您的家庭健康防护提供支持,祝好!

2026-03-233人觉得有用
唐** 已验证 乳腺癌术后

我父亲是结肠癌术后复查,医生推荐做这个检测看看后续用药方向。报告等了一周多,说实话有点着急,中间催过客服。但拿到报告后,客服又主动安排了一次电话解读,解释了快半小时,把关键的突变和对应药物都讲清楚了,还提醒我们带报告去和主治医生讨论。这种跟进让我们心里踏实不少。

机构回复

感谢您的理解和反馈。检测周期因流程严谨需要一定时间,让您久等了。很高兴我们的报告解读服务能帮到您。后续如有任何关于报告的疑问,我们的医学团队依然可以为您提供支持,祝您父亲康复顺利!

2026-03-2148人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

信息保密做得很好,流程也规范。但拿到报告后,有些专业术语看不懂,虽然有个解读咨询,但感觉电话里一下子讲不透。如果能附一份更通俗的导读摘要,或者有个简单的视频解释,对我们非专业人士会更友好。

机构回复

非常感谢您的建议。我们正在着手优化报告的可读性,计划增加通俗版摘要和多媒体解读资源,帮助用户更好地理解报告内容。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-0121人觉得有用
白** 已验证 主治医生推荐

检测是为了参加临床试验筛选的。临床试验方对检测机构和报告的时效、规范性要求非常严格。这次合作很顺利,报告在承诺的9个工作日内交付,格式和内容完全符合试验方要求,所有必要的生物标志物都检测并清晰标注了,一次性通过审核。

机构回复

非常荣幸能为您的临床研究之路提供符合高标准的技术支持。我们熟悉各类临床试验的检测要求,并能确保报告的规范性与时效性。预祝试验顺利,早日获益!

2026-03-087人觉得有用
李** 已验证 肠癌患者

帮我妈做的检测,因为要寄送组织切片,一开始特别担心样本失效。客服每一步都提醒得很到位,从医院取材到快递保存,发了详细的图文指引。最后样本合格,过程很顺利,很省心。

机构回复

样本的规范处理是检测成功的基石,感谢您对我们流程指引的肯定。我们会继续优化这些细节,为每一位用户守护珍贵的样本。

2026-03-1517人觉得有用
江** 已验证 术后复查

等待时看到他们墙上挂满了各种实验室资质认证和专利证书的框,不是随便复印的,而是带钢印的那种。虽然看不懂具体内容,但这种展示方式给人一种‘硬核’技术机构的感觉,挺唬人(褒义)的。

机构回复

感谢您的幽默评价。这些资质是我们技术实力与合规运营的见证,我们郑重展示,是希望给您带来更多信心。实力是专业服务的底气,我们会继续努力。

2024-09-1246人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

在网上对比了好几家,最后选你们主要是因为看到宣传里强调了“数据不出境”。我的基因信息可不想被传到国外服务器去。检测过程中也确认了,所有分析和存储都在国内完成,这点让我很放心。报告也详细,找到了可用靶向药。

机构回复

谢谢您的选择与认可!“数据不出境”是我们对国家安全和用户个人隐私的坚定承诺。所有实验和计算均在境内符合资质的实验室完成,确保数据主权和安全。很高兴检测结果能帮到您!

2026-02-1625人觉得有用

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